脊柱裂（spinalbifida）又称椎管闭合不全，一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。造成脊柱裂畸形的病因尚不明确。

有学者认为与妊娠早期胚胎受到化学性或物理性的损伤有关。孕妇的保健（孕妇摄入足量叶酸）对预防胎儿畸形是很重要的。

脊髓拴系综合征（tetheredcordsyndrome，TCS）又称脊髓拴系，是脊柱裂患者在胚胎期同时出现脊髓发育异常、局部瘢痕粘连、终丝缩短，造成脊髓固定于病变部位、不能适应脊柱的增长而上升，使脊髓、马尾神经和终丝受到牵拉，造成腰背部疼痛、双下肢和二便功能障碍。

好专业的解释，如何判断患有此病？它有哪些具体症状呢？

该病主要与患者年龄、性别和全身情况有关，男女比例为2:1，具体表现可分为以下三种

1.轻型

有下肢力弱、轻度肌萎缩、麻木、遗尿等，可有腰痛和单侧或双侧下肢肌无力，查体见肌张力低、弛缓性肌力减低、下肢及会阴部深浅感觉减退。

2.中型

除上述异常，可合并脊柱侧凸、习惯性髋关节脱位、高足弓，足内、外翻畸形，尿失禁。

3.重型

下肢肌力明显减退甚至瘫痪，感觉明显减退或消失，常并发神经营养性改变，下肢远端发凉、麻木，下肢及骶尾部出现营养性溃疡，甚至完全性截瘫和大小便失禁等。

该病一经确诊，应尽早手术治疗，目的是切除异常病灶，解除脊髓、马尾神经和压迫，松解脊髓马尾，使脊髓上升。

技术优势

显微镜（内镜）+通道技术、3D打印技术，四两可拨千金，微创技术

切口小

定位准

出血少

愈合快

恢复好

费用少

专家介绍

闵有会

主任医师

神经外科主任

擅长脑血管病的诊断和治疗，能完成神经外科所有三、四类手术，包括开展微血管减压术治疗三叉神经痛及面肌痉挛等新技术并取得良好疗效。完成了巨大听神经瘤、脑膜瘤、小儿脑瘫、帕金森氏病定向损毁、癫痫、脑动脉瘤夹闭术等代表神经外科高端水平的手术。

专家介绍

娄永利

副主任医师博士

神经脊柱外科-脊髓空洞症专业负责人

专注于各类脊髓空洞症、脊髓拴系综合征以及颅颈交界区畸形的基础与临床研究。擅长各类脊髓空洞症、脊髓肿瘤、Chiari畸形、寰枢脱位、颅底凹陷、脊髓拴系综合征、先天性脊柱裂、脊膜膨出、脊髓蛛网膜粘连、神经疼痛等相关疾病的诊断、治疗与康复保养。

能够采用显微技术开展多种颅脑和脊髓疾病手术，并在我院开拓建立河南首家脊髓空洞症专科治疗中心。专注于专注于各类脊髓空洞症、脊髓拴系综合征以及颅颈交界区畸形的基础与临床研究。擅长各类脊髓空洞症、脊髓肿瘤、Chiari畸形、寰枢脱位、颅底凹陷、脊髓拴系综合征、先天性脊柱裂、脊膜膨出、脊髓蛛网膜粘连、神经疼痛等相关疾病的诊断、治疗与康复保养。

河南省医学科学普及学会康复专业委员会委员，发表SCI论文2篇、核心国家级10余篇，参编著作4部

年4月，郑州医院成为国家卫健委妇幼司先天性结构畸形救助项目定点医疗机构，对符合要求的18周岁以下（含）患儿进行医疗费用补助，金额元——0元不等，咨询电话。

医院慈善救助